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Covid: Anvisa aprova indicação da dexametasona para pacientes graves

O tratamento deve ser feito em ambiente hospitalar.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a indicação do medicamento Decadron (fosfato dissódico de dexametasona), fabricado pela farmacêutica Aché, para pacientes graves de Covid-19. O Decadron é um corticosteroide usado para aliviar inflamações e vinha sendo usado “off label” para a Covid.

A indicação do medicamento é para pacientes que estejam com a saturação de oxigênio menor que 90% em ar ambiente, apresentem sinais de pneumonia ou de desconforto respiratório grave ou crítico.

O tratamento deve ser feito em ambiente hospitalar. A inclusão de nova indicação na bula do medicamento foi baseada nas recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS) publicadas no documento Therapeutics and COVID-19: living guideline e nas manifestações de autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes, como a Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA). Um dos estudos que avalizaram o uso da dexametasona foi feito com pacientes brasileiros e provou que o tratamento consegue reduzir a necessidade de suporte respiratório.

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