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Os homens que consomem medicamentos contra a disfunção erétil devem ficar atentos aos remédios da marca Hemogenin. Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta segunda-feira (14) no Diário Oficial da União, determinou a apreensão e inutilização, em todo o território nacional, do lote 1.3621, validade 6/2015, do produto.
De acordo com o texto, a Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda, detentora do registro do medicamento, informou que não fabricou o lote e, portanto, as unidades disponíveis em farmácias de todo o Brasil são falsificadas. A resolução entra em vigor na data da publicação.
