Todo o estoque existente no mercado teve fabricação, distribuição comercialização e uso suspensos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira (30) um lote do medicamento Paracetamol e de todo o estoque existente no mercado de Amoxil BD (Amoxicilina tri-idratada). De acordo com resolução publicada no Diário Oficial da União, laudo emitido pelo Laboratório Central de Saúde do Governo de Santa Catarina apresentou resultado insatisfatório para o lote 0130/16 de Paracetamol solução oral, 200 mg/mL, genérico, com validade até março de 2018.
Fabricado por Hipolabor Farmacêutica Ltda, o produto teve distribuição, comercialização e uso suspensos. O lote deve ser recolhido pela empresa. Já o medicamento Amoxil BD (Amoxicilina tri-idratada), nas apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, teve recolhimento voluntário apresentado pela empresa Glaxosmithkline Brasil Ltda, devido à implementação de alteração na rota de síntese do insumo farmacêutico ativo amoxicilina tri-hidratada, sem autorização da Anvisa. Todo o estoque existente no mercado teve fabricação, distribuição comercialização e uso suspensos.
