A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quarta-feira (17), no Diário Oficial da União, uma resolução que determina a proibição da distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e a inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado.
De acordo com a Agência Brasil, a empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., detentora do registro do medicamento, identificou a falsificação do lote por apresentar características divergentes daquelas registradas na Anvisa. “O produto é falso e não foi fabricado pela verdadeira produtora do Botox”, informou a agência, por meio de nota.
“Como se trata de uma falsificação, não há qualquer garantia sobre a origem e composição do medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina botulínica é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por profissionais médicos ou odontólogos”, diz a Anvisa.
